2024年3月13日，廈門(mén)大學(xué)附屬廈門(mén)眼科中心開(kāi)出羅視佳®（法瑞西單抗）在國內的首張處方，并隨后成功完成首針注射。這意味著(zhù)，在時(shí)隔數十年后，眼底病患者終于迎來(lái)了全新一代治療方案，有望從根本上解決過(guò)去傳統藥物未能解決的臨床難題。
眼底病中心王曉波副主任醫師為患者施打法瑞西單抗
眼底創(chuàng )新藥 讓患者看到新希望
眼底疾病作為主要的不可逆性致盲性眼病，在我國有超過(guò)4000萬(wàn)患者人群，DME和nAMD是主要的眼底疾病類(lèi)型。眼底疾病引起的致盲和低視力已成為重大公共衛生問(wèn)題。
“眼內注射抗血管內皮生長(cháng)因子（VEGF）單通路藥物是過(guò)去主要的治療手段，但仍需面臨1-2月間隔的高頻注射，這對患者和臨床治療機構來(lái)說(shuō)都是較大的負擔。”廈門(mén)眼科中心總院長(cháng)黎曉新教授表示，“眼內注射作為一種需要持續入院治療的慢性疾病，治療的便捷程度、治療頻率至關(guān)重要，因此臨床亟需強效且能有效延長(cháng)治療間隔的藥物來(lái)進(jìn)一步提升眼底病治療的結局。”
此次廈門(mén)眼科中心首處的羅視佳®是全球首個(gè)眼內注射的雙特異性抗體，其同時(shí)靶向抗血管生成素-2（ang-2）和血管內皮生長(cháng)因子a（vegf-a）的雙重作用機制和持久性?xún)?yōu)勢可以同時(shí)守護眼底血管內外雙層，在抑制新生血管生成的同時(shí)增強血管穩定性，提升長(cháng)期視力獲益并改善患者生活質(zhì)量。該藥已于2023年底先后在我國獲批用于治療糖尿病黃斑水腫（DME）和新生血管性（濕性）年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD），成為中國眼底病領(lǐng)域強效、安全的全新治療選擇。
科技引領(lǐng) 護航百姓眼健康
《“十四五”全國眼健康規劃（2021-2025年）》已經(jīng)正式將眼底病新增為重要防治病種，并明確提出要關(guān)注老年人等重點(diǎn)人群，旨在降低疾病負擔和致盲率。而藥物治療作為眼科疾病的基礎治療手段，眼科藥物技術(shù)的迭代與發(fā)展對于全民眼健康的整體水平提升具有重要意義。“靶向Ang-2和VEGF的雙特異性抗體法瑞西的成功研發(fā)與上市是眼底病治療的又一重要里程碑。此次成功施打再次凸顯了我院在眼科治療領(lǐng)域的先進(jìn)性和專(zhuān)業(yè)性。作為臨床醫生，我們期待不斷有療效好、安全性高的藥物能夠盡早進(jìn)入國家醫保目錄，造福更多的中國眼底病患者，為他們帶來(lái)長(cháng)期視力獲益和更好的生活質(zhì)量，擁抱‘臨床治愈’的曙光。”廈門(mén)眼科中心業(yè)務(wù)院長(cháng)吳國基教授表示。
廈門(mén)大學(xué)附屬廈門(mén)眼科中心作為三甲眼科專(zhuān)科醫院、國家臨床重點(diǎn)專(zhuān)科、國家藥物臨床試驗機構，并設有博士后科研工作站和院士專(zhuān)家工作站。中心所在的華廈眼科醫院集團持續多年與國內外著(zhù)名的眼科藥物、器械公司建立了長(cháng)期穩定的合作關(guān)系，積極引進(jìn)國際前沿的眼科診療新技術(shù)、新產(chǎn)品，讓患者享受與國際接軌的眼科醫療服務(wù)，為助力健康中國建設貢獻力量。
